Анисия Кудрявцева

Возраст: 1 год 8 месяцев

Диагноз: порок сердца (атрезия легочной артерии 4 тип)

Собираем на: Открыт сбор на операцию в клинике G. Monasterio Foundation - Fondazione Toscana G. Monasterio (Италия)

Анисия КудрявцеваПорок сердца
Что самое страшное для мамы? Выйти из роддома без ребёнка. Пока слёзы катятся ручьём – рядом разливается чья-то радость и смех, шарики и цветы. Всё, как в тумане и ком медленно подступает к горлу: твоя крошечка осталась там, одна в реанимации. И никаких прогнозов. А в голове только звенящая пустота и пульсирует чей-то голос: «Только живи, моя девочка, только живи…»

Сейчас жизнь Анисии держится на сосудиках чуть толще нитки: в её сердечке нет артерии, поэтому кровь не снабжает лёгкие. Когда другие дети бегают и веселятся на улице – Анисия гуляет в коляске, а дома только спокойные игры и никаких активностей! Одно резкое движение – ребёнок начинает задыхаться, её губы и пальцы стремительно синеют. С таким диагнозом любая секунда может стать последней.

Но у Анисии есть шанс на здоровое сердечко и этот шанс дал кардиохирург из Италии Виталий Анатольевич Пак. Девочка может жить нормальной жизнью: играть, расти, учиться, выйти замуж. Это такое счастье — видеть, как растут твои дети.

История

Анисия третий ребёнок, желанный и запланированный. Под новый 2021-й год семья получила заветный подарок – «две полоски». Всё шло гладко, маму лишь мучал токсикоз, но что это по сравнению с счастьем ожидания ребёнка? Вот уже в животике началось долгожданное шевеление. Контрольное УЗИ в порядке, можно выбирать имя: если мальчик, то Филипп, если девочка – будет Анисией.

Позади 20 недель и на плановом осмотре УЗИ звучит: «У вашего ребенка проблемы в голове, я не вижу мозжечка. Я выдам направление в генетический центр, там проведут обследования ещё раз.» Дальше туман и слёзы, лишь дома мама прочитала диагноз – порок сердца, синдром Денди-Уокера. Что-то непонятное и страшное. Пришлось пройти одно обследование, второе, третье. Диагноз поменялся на другой – общий артериальный ствол. Опять слёзы, но врачи успокаивали маму, что показаний к прерыванию нет и этот порок оперируется в первые дни жизни.

Неужели это и вправду происходит? Каждый день будущая мама плакала, а всю вторую половину беременности жила в стрессе и переживаниях. На 37-й недели её положили на сохранение и спустя 10 дней сказали готовиться к кесареву – для этого были все показания, а ребёнок мог попросту не выжить при естественных родах.

26 августа 2021 года на свет появилась Анисия. «Какая крупная девочка» – сказал врач и показал ребёнка «синего» цвета.

«Я лежала на операционном столе, слезы текли по моим щекам и я тихонько шептала: «Только живи моя девочка, только живи». Я наблюдала, как её измеряют и пеленают. 3960, 55 см – сказала медсестра. Спасибо, Господи! Я так переживала, что она будет маловесная и это станет преградой для нашей операции. Мне дали ее поцеловать и унесли...»

В реанимации девочка дышала сама, но была подключена к кислороду. Врач озвучил приговор: «У вашего ребёнка более серьёзный порок, вечером её увезут в ДГБ №1 в реанимацию, спасёт только срочная пересадка сердца».

Вечером мама, несмотря на адскую боль, бежала по коридору к своей девочке. До крика хотелось прижать к груди и не отпускать. Никогда. Малютка лежала в закрытом кузове, крошечная и целиком обмотанная проводками. Везде торчали эти трубочки и пищали датчики, нарушая дикую, страшную и до боли ужасную тишину.

«Через стекло я шептала, как я её ждала, как сильно мы её любим, чтобы она была сильная и что у нас всё будет хорошо, ведь мы справимся. Потом мне разрешили ее потрогать за ручку.
Это было самое теплое и нежное чувство: она в ответ пошевелила своими маленькими крошечными пальчиками, давая понять, что она меня слышит, чувствует и любит. Я не хотела её отпускать, сердце разрывалось на части.»

Но подошёл реаниматолог и сказал: «Прощайтесь, мы ее забираем»

В реанимации ДГБ №1 диагноз подтвердился – атрезия лёгочной артерии 4 тип в структуре Тетрадо Фалло. Анисия дышала сама, но насыщение крови кислородом было ужасно низкое. Радовало только то, что операция пока не нужна и вот-вот малышку переведут в другое отделение. Спустя день маму выписали из роддома. Одну, без дочки. В холле ждал муж и на его глазах тоже виднелись слёзы. Нужно было собраться и думать о том, как спасать жизнь ребёнка.

Из-за болезни Анисия развивалась не как все дети и стала ходить в год с небольшим. Любые действия ей давались с трудом – девочка быстро уставала. Она обожает танцевать, но как только шла в пляс у неё мгновенно появлялась одышка, кашель и даже рвота. На детской площадке она могла повеселиться минуту – потом резко синели губы, ногти, перехватывало дыхание и падала сатурация. Единственными развлечениями Анисии стали пирамидки, пазлы и мультики.

Потом стала появляться речь и в один момент любимец йоркширский терьер стал Масей вместо Максима, а утро начиналось со словами «Ми-миш» – это так Анисия сообщала, что нужно включать ей мультики ми-ми-мишки.

Больше года все жили в страхе потери: было несколько госпитализаций и обследования под наркозом. За всё время никто в Питере не взялся за операцию. Ведь её попросту невозможно было сделать из-за слишком тоненьких сосудиков в сердечке. Но в год и три месяца после очередного КТ прозвучал вердикт, что Анисия неоперабельна и если ребёнок начнёт синеть, то спасти её не смогут. После этих слов мир рухнул.

Родители искали любые способы помощи и вышли на кардиохирурга из Италии. Он дал согласие на обследование и дальнейшее решение о хирургическом вмешательстве. Был открыт сбор и проведена первая операция в 1 год и 5 месяцев, но такой тяжелый порок нельзя скорректировать за один раз и сейчас Анисии нужна вторая вспомогательная операция на сердце. Сумма огромна, а денег на неё нет.

«У Анисии есть шанс на жизнь, на здоровое сердечко и этот шанс нам дал кардиохирург из Италии Виталий Анатольевич Пак. Мы умоляем вас помочь нам спасти нашу девочку. Ведь если не сделать операцию вовремя –Анисия доживёт только до 5-7 лет. Так как при нашем пороке стремительно развивается гипертензия лёгких.
Молю вас о помощи!»
Новости Анисии Кудрявцевой
Пишет мама: «Всем добрый день! Анисия прошла дневной стационар в ДГБ №1 2.08 (среда) – сдела...
Новости Анисии Кудрявцевой
 Пишет мама: «Всем добрый день. Нас записали на КТ. В этот раз нам прям повезло, нас записали н...
Новости Анисии Кудрявцевой
Пишет мама: «Всем доброе утро! Вчера у нас состоялась встреча с волонтёром из «Марафона добра». ...
Новости Анисии
Новости Анисии Кудрявцевой  На днях волонтёр нашего фонда побывала в гостях у малышки...
Новости Анисии
Пишет мама: «У Анисии была фотосессия, которую организовал фонд «Марафон добра». Никакой скованности...
5 176 866₽ / 5 000 000₽
100%
3 575 830₽ собрали в этом месяце
178 904 177₽ собрали всего
7767 человек пожертвовало в этом месяце
оплатили лечение 169 детям
Отзыв
Волонтерство и Сотрудничество

20 минут - это много или мало? Выпитая чашка чая или разговор о пустяках с коллегой. А еще за это время можно изменить судьбу больного ребёнка! Все мы почти живём в социальных сетях. Каждый день часами мы тратим в них своё драгоценное время. Но можем посвятить свободные минуты на гораздо более важное - помощь тем, чьё будущее решается здесь и сейчас.

В эту минуту десятки тяжело больных детей ждут своей очереди, чтобы получить жизненно важное лечение. Все мы почти живём в социальных сетях. Каждый день часами мы тратим в них своё драгоценное время. Но можем посвятить свободные минуты на гораздо более важное - помощь тем, чьё будущее решается здесь и сейчас.

В эту минуту десятки тяжело больных детей ждут своей очереди, чтобы получить жизненно важное лечение. Именно сейчас нам как никогда нужны добрые и отзывчивые Ангелы Добра - волонтёры. Каждый может найти для себя то, что ему по душе:

  1. Информационное направление. Волонтеры помогают распространять информацию о наших подопечных в социальных сетях.
  2. Оффлайн-волонтёрство. Наши волонтеры-друзья помогают в сборе игрушек для тяжело больных детей в своих городах (акция "Коробка храбрости"), а также размещают листовки о подопечных фонда там, где их могут увидеть другие добрые сердца.
  3. Творческое волонтёрство. Если вы обладаете творческим талантом, то можете организовать культурное мероприятие (концерт, ярмарка-продажа изделий и т.д.) в поддержку наших подопечных. Также мы будем рады специалистам, занимающимся фото-, видеосъемкой или дизайном - интересные задачи найдутся всегда.

Чем больше Ангелов Добра будет в нашей команде, тем большому количеству детей и быстрее фонд сможет помочь, оплатив лечение! Быть волонтёром - это значит быть волшебником для самых маленьких, чья жизнь под угрозой. Если вам интересно, то напишите нам на почту marafondobra@list.ru письмо с пометкой "Хочу стать волонтером".

Стань волонтёром - подари шанс на жизнь больным детям!

Стать частью одного большого доброго дела может каждый человек или компания, от самой маленькой до крупной. Если вы оказываете услуги или продаёте товары, то вы сможете помогать тем, кому действительно трудно.

Активно участвуя в благотворительности, вы:

  1. Формируете в глазах ваших потенциальных клиентов положительный имидж, на создание которого иногда нужны годы;
  2. Мотивируете других людей ответственно относится к обществу, в котором мы живём;
  3. Увеличиваете количество лояльных к вам новых клиентов, ведь большинство людей готовы поддерживать благотворительность.

Самый простой способ — это организовать благотворительную акцию (лотерею, розыгрыш, аукцион), во время которой определённый % или фиксированная сумма от продажи будет перечисляться в фонд "Марафон добра" на оказание помощи нашим подопечным.

Акция может действовать в течение определенного времени (месяц, полгода и т.д.) или на конкретный продукт или услугу.

Команда фонда готова оказать информационную поддержку на страницах в своих социальных сетях.

Если у вас возникла идея, как провести добрую акцию и помочь детям, напишите нам на почту marafondobra@list.ru, и мы с радостью рассмотрим ваше предложение.