Аня Малышева

Аня Малышева

Возраст: 2 года 10 месяцев

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия 2 типа. Задержка моторного развития

Собираем на: Лечение в Израиле, в клинике Шнайдер препаратом Spinraza. Только этот препарат может помочь девочке.

Самые страшные в мире слова: « У вашего сына рак IV степени». Ещё хуже, когда диагноз ставится не сразу. Когда у маленького мальчика, юркого и любознательного, вдруг начинает болеть спина и отказывать ноги, а врачи дают только обезболивающие и Нурофен — это не передать словами. Когда родителям приходится со скандалом добиваться госпитализации и проверки состояния здоровья, а твой ребёнок в это время не спит ночами из-за жутких болей — страх просто не даёт дышать. И когда, наконец, врачи говорят, что у Алёши нейробластома IV стадии, вроде как даже и испытываешь облегчение: по крайней мере, враг известен, а значит, можно начинать бороться!

Алёшка родился, в срок, крепкий и здоровый малыш. Из всех заболеваний, перенесённых за 3,5 года были только ОРЗ. Никогда никаких нареканий по здоровью родители не наблюдали. Алёша всегда был очень активным мальчиком: любил кататься на велосипеде, играть в игрушки, рисовать, строить башни и др.

Печальная история началась в первых числах апреля этого года.
Малыш пожаловался маме на жжение и боли в области груди и желудка. Мама расспросила его о болях, посмотрела горло и увидела воспаление (шишку). При обращении в поликлинику был выписан приём антибиотиков — амоксицилин. Через несколько дней родители заметили у Алёши нарушение осанки, он стал ходить в позе просильщика и не мог выпрямиться ни стоя, ни сидя. Малыш всё так же продолжал пить курс антибиотиков, и все жалобы благополучно пропали на несколько недель.

В ночь на 10 мая поднялась температура до 38,3 С, началась потливость. Утром ребёнок не мог встать с кровати и стал хромать на правую ногу. Семья поехала в травмпункт, чтобы сделать рентген, так как были праздничные дни. В травмпункте отказали: «нет травмы, значит, рентген Вам не нужен». Родители пошли к педиатру, она визуально осмотрела ребёнка, не увидела ничего, свидетельствующего о травмах, опухолях и др. и выписала Арбидол, Долобене гель, витамины и консультацию ортопеда.

Пока были праздники, Алёша начал пить и мазать всё, что прописал врач, однако ситуация не улучшалась. 13 мая мама начала звонить в поликлинику, чтобы записаться к ортопеду, так как хромота так и не исчезала было принято решение сдать анализы крови. Маме пришлось вызвать на дом лабораторию и вместе с мед.сестрой родители выбрали несколько возможно подходящих под наш случай анализов на сдачу. Когда пришли результаты, многие показатели были завышены в несколько раз. Было принято решение ехать в больницу.

Было проведёно взятие анализов, сделан рентген, осмотр хирургов, педиатра. Поставлен диагноз коксит тазобедренного сустава. Выписан антибиотик, Нурофен, анализы по списку, ЭКГ и ревматолог. В эту же ночь Алёша начал пить антибиотики. Нога прошла, он стал ходить и бегать даже. Ровно 6 дней.

В ночь с 24.05 на 25.05 опять скачок температуры, опять весь мокрый ребёнок и опять жалоба на ноги. И снова поездка в больницу. Пять часов в приемном покое, рентген, УЗИ, анализы, педиатр, ревматолог, хирург и несколько диагнозов из разных областей. Алешу кладут на обследование и лечение. Первую неделю он провёл в педиатрическом отделении: анализы крови, мочи, мазки из носа, зева, несколько рентгенов, УЗИ, осмотры.

Стали приходить результаты и отсеиваться диагнозы один за другим. СПИД, ВИЧ, туберкулёз, иерсиниоз, токсоплазмоз, юра, коксит, дебют, взк и куча названий различных заболеваний, все мимо. Ещё рентгены, ещё УЗИ, ещё анализы. Диагноза так и нет.

Взятие доп. анализов крови. И резюме врачей — необходимо делать пункцию костного мозга. У Алёши взяли пункцию и озвучили три возможных диагноза: лимфома, лейкоз и нейробластома. Перевели на отделение онкогематологии и дальше продолжились обследования.

В середине обследования Алёшу переводят на инфекционное отделение, т.к. 24.05.2019 г. при поступлении в больницу у него случился контакт с ребёнком, болеющим ветряной оспой (данного пациента привезли на скорой и завели в приемный покой, в то время, когда мы находились на осмотрах).

Еще несколько дней малыш пролежал на инфекционном отделении и 07.06.2019 г. его выписали из больницы с диагнозом нейробластома 4 стадии под вопросом и сказали: «Ждите окончания карантина и получения анализов гистологии и генетики взятой опухоли».

Алёше дома становится только хуже. Родители обращались в Минздрав, ездили на консультации в специализированные учреждения, занимающиеся лечением данного диагноза, но из всех предложенных вариантов на период карантина была только госпитализация на инфекционное отделение в неспециализированное учреждение, все отвечали нам – ждите окончания карантина и приходите на дообследование. В то время, когда Алёша мучился от жутких болей (связанных с поражением опухолью костей и костного мозга) и таял на глазах.

Так как родителей не устроила рекомендация находится под наблюдением педиатра (не специализирующегося на лечении злокачественных образований врача) до момента окончания карантина мы стали обращаться в другие клиники для получения возможности экстренной госпитализации, подтверждения диагноза и начала оперативного лечения. На запрос прислала приглашение Униклиника г. Кёльна, но сумма, выставленная нам за всё лечение, оказалась очень большой. С помощью неравнодушных людей, российских компаний родители организовали сбор и за очень короткий срок смогли собрать денежные средства для оплаты аванса в клинику.

Полный курс лечения включает в себя:
— 6 курсов высокодозной химиотерапии.
— Операция по удалению опухоли.
— Лучевая терапия для удаления остатков опухоли.
— Облучение радиоактивным изотопом (MIBG-терапия).
— Операция по трансплантации костного мозга.
— Иммунотерапия антителами.

В настоящее время Алёша вместе с мамой находится в клинике. За это время родители смогли собрать больше половины требуемой суммы, но остается ещё около большая сумма, которую необходимо оплатить по счету клинике.

Аня Малышева
Собрано 2 000 164 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать