❤ Новости Аришки Чеботаревой ❤

❤ Новости Аришки Чеботаревой ❤

Пишет мама: «У Аринки — день анализов и осмотра врача. Показатели анализа крови в какой-то степени порадовали, но есть и небольшие огорчения. Мы справились с гемоглобином, в первую неделю после химии он был 10,4, сейчас 11. Но. Упали нейтрофилы до 0,7. Нам на 3 дня назначили уколы нейпогена. Креатинин сегодня 0,54 выше на 0,9 единиц по сравнению с предыдущим результатом. Решено добавить ещё 1 таблетку соли. Т.к. количество выпитого меньше не стало. Я считаю, что мы очень хорошо вышли из красной химии. С минимальными потерями.

Сейчас Арина веселая, аппетит хороший. В четверг на контроль. Скоро по плану начинается химия.

Мы сделали ещё одну важную вещь на наш взгляд. Сегодня много говорят о генетике в онкозаболеваниях. «Рак может быть вызван изменениями ДНК (мутациями), которые включают онкогены или выключают гены-супрессоры опухолей. Изменения в некоторых генах в ранних клетках почек могут привести к проблемам по мере развития почек». Именно это побудило нас провести это обследование. Для нас вооружён-значит предупреждён.

В Москве нас тоже в первую очередь отправили к генетику. Опросили нас о нашем семейном древе, вывод был , что у Арины болезнь ни как не связана с наследственной генетикой. Здесь мы пошли дальше. Были на консультации онко-генетика. И приняли решение сдать анализ на генные изменения. Есть исследования , которые утверждают, что опухоль Вильмса развивается, как результат генетических мутаций, которые происходят в начале жизни ребёнка или даже до его рождения. И это не как не связано с образом жизни не родителей, ни тем более ребёнка. Изменения могут иметь случайный характер. В генетике много неисследованного. Никто нам не обещает точного ответа.

В четверг нас ждёт забор крови и отправка ее в лабораторию США! В нашей стране анализ не делается, в Израиле стоит в разы дороже. Невысокая стоимость анализа, как нам объяснил врач, связана с клиническими исследованиями образования опухоли Вильмса и новыми методами ее лечения. Нужна статистика. Мы предупреждены, что результаты могут быть использованы учеными в научных работах. И конечно мы согласны! Может это будет наш маленький вклад в новые методы лечения и диагностирования данного заболевания».

Новости других наших подопечных

Станьте благотворителем
Важен каждый вклад, даже небольшой
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать