Ксения Зимирёва

Ксения Зимирёва

Возраст: 9 лет

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, рецидив

Собираем на: Лечение и пересадку костного мозга в клинике Хадасса (Израиль)

Обоснование сбора: В России возможна трансплантация костного мозга только от подходящего на 50% родственного донора. Дополнительно у организма ребёнка обнаружено отторжение российско-белорусских препаратов. В Израиле врачи предлагают проведение пересадки костного мозга от неродственного донора, подходящего на 100%, и проводят лечение подходящими препаратами. Это значительно повысит шансы на ремиссию.

Сбор закрыт: 12.03.2026

Думаете, лечить зубы без анестезии нельзя? Все боятся, но только не смелая Ксюша! С раннего детства она никогда не плакала в кабинете стоматолога, а однажды решила, что перетерпит лечение даже без обезболивающего.

Тогда ещё никто не знал, что судьба приготовила для девочки трудность посерьёзнее кариеса. И это оказался лейкоз. После пройденного лечения ремиссия была недолгой, и болезнь вернулась. Сейчас Ксюша вышла на второй раунд битвы с раком крови, но без вашей помощи ей не справиться

История

Спорт, творчество и победы — всё это про 9-летнюю Ксюшу. То прыжок с парашютом, то самодельные открытки для близких — девочка с раннего детства росла любознательной, настойчивой и смелой.

Зимой 2024 года Ксюша заболела. Был банальный кашель, который долго не проходил и не поддавался лечению. Родители решили сами сдать общий анализ крови, и результат поверг их в ужас. В крови Ксюши были обнаружены бласты. Это означало одно: лейкоз.

Экстренная госпитализация, химиотерапия. Это было тяжело физически и психически. Но организм отреагировал хорошо, и ремиссия наступила.

Малышка после долгого лечения вернулась домой и смогла снова гулять. Но на этапе поддерживающей терапии болезнь вернулась. В местной больнице после рецидива детей не лечат, поэтому Ксюшу отправили в г. Санкт-Петербург.

При обследовании выяснилось, что организм девочки отторгает российские препараты, и для лечения нужны импортные. В России купленные самостоятельно зарубежные лекарства отказывались использовать, а после использования российско-белорусских Ксюшу увозили в реанимацию.

Но это ещё полбеды: девочку ждёт пересадка костного мозга. В России возможна трансплантация только от родственного донора, который подходит не более чем на 50%. Чтобы повысить шансы Ксюши на жизнь, родители обратились в известную клинику Хадасса (Израиль). Там ей готовы сделать пересадку от неродственного донора с совпадением 100%.

«Мы выбрали клинику Израиля, так как статистический показатель излечивания детей с тяжёлой лейкемией, как у нас, значительно выше. База доноров в разы больше, реабилитационный период тоже есть. Ребёнка наблюдают здесь 6-7 месяцев (это входит в протокол ТКМ). В России делают пересадку преимущественно от родителей (вероятность совпадения составляет не больше 50%)» пишет мама Ксюши, Наталья.

В итоге родители собрали собственными силами на первоначальный платёж 8 миллионов, и Ксюша начала лечение, начались трудные дни химиотерапии. А потом стоимость процедур выросла. Ксюше стали подбирать индивидуальную терапию, что привело к выставлению двух дополнительных счетов за лечение.

«Для нашей семьи больше нет возможности найти такие деньги своими силами. Поэтому мы обратились в фонд „Марафон добра“. Надежда на отзывчивых людей и меценатов даёт нам силы и уверенности, что мы справимся в поиске средств на продолжение лечения нашей дочери». говорит мама Ксюши, Наталья.
Малышка не сдаётся несмотря ни на что. Уже сейчас она мечтает вернуться домой и снова начать заниматься любимыми делами. Круг интересов Ксюши по-настоящему поражает. Помимо девчачьих увлечений в виде плетения из бисера и резинок девочка обожает и более экстремальные. Катание на лыжах, коньках, сноуборде — всё это она очень любит. В достижении своих целей Ксюша сильна и упорна.

Она мечтает однажды посетить парк развлечений в Москве, сняться в кино и много путешествовать. Но сейчас самое главное — дать отпор онкологии.

Помогите Ксюше вылечиться!

Ксения Зимирёва
Собрано 10 000 000 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать