Вероника Киреева

Мечта Вероники – взять рюкзак и пойти в школу. Самостоятельно. А ещё завести собаку и обязательно стать певицей или танцовщицей. Хотя, кто сказал, что нельзя и то и другое? Но пока что она заперта в своём теле и отчаянно борется с ДЦП. Из-за этого банальные умения ей не доступны. Сейчас девочка лишь учится быть самостоятельной, учится говорить и передвигаться, чтобы не зависеть от мамы и старенькой бабушки с онкологией.

К сожалению, упущено много времени и интенсивная реабилитация началась не с самого рождения. Причина – халатность врачей в другой стране. Но исправить страшную ошибку можно, главное, не упустить время, что осталось до совершеннолетия девочки. Нельзя опускать руки, нужно бороться за мечту, мечту просто взять рюкзак и отправиться в школу.

История

Вероника родилась в Ашхабаде, родном городе мамы. Все было хорошо до момента, когда из-за врачебной халатности случилось несчастье. Девочка появилась на свет в тяжёлом состоянии лишь спустя сутки после начала родов. Малышку сразу забрали в реанимацию на 10 дней, но так как документация велась на туркменском языке никто и предположить не мог, что ребёнок нуждается в особом уходе и наблюдении…

Сначала Вероника развивалась, как все, но в 6-7 месяцев после третьей прививки от полиомиелита внезапно ослабли мышцы и пошла атрофия мышц, голова не держалась ровно. В Ашхабаде не оказалось нужных специалистов и до 1 года диагноз не могли точно определить. Ставили лишь подозрение на ДЦП. Мама следовала всем рекомендациям врачей: делала различные уколы, массажи, электрофорез, принимали медикаменты. После года поставили ДЦП, но инвалидность получили только в 3 года, т. к. до 3-х лет платят «пособие по рождению ребенка». В Туркменистане нет никаких центров по лечению особенных деток.

В три года перед поездкой в Россию к родственникам нужно было перевести документы, тогда-то и оказалось, что в реанимации Веронике поставили перинатальную энцефалопатию смешанной формы, гипертензию (шкала Апгар – 3-4 балла). В Краевой больнице поставили: последствия гипоксически-травматической энцефалопатии, задержка психомоторного и речевого развития, ДЦП, спастический парез. Неврозоподобный синдром.

В 2011 г. и 2012 г. Вероника ездила в Евпаторию ЕДКС. Там поставили тот же диагноз, а в санатории делали различные процедуры. Сказали, что нужно просто ждать пока укрепятся мышцы на шее. Сделали рентген, и тогда-то выяснилось, что у девочки повреждён 1 и 2 шейный позвонок из-за родовой травмы. Тогда отставание в развитии было где-то на год, но сейчас оно увеличилось.

Вероника регулярно проходит реабилитации в разных городах и медицинских центрах России, у неё появляются серьёзные сдвиги в развитии. Вероника очень способная девочка, в 3 года выучила алфавит и может произносить отчетливо большую часть букв алфавита, разговаривает только слогами, но научилась говорить отдельно слова: когда, пока, куда и т. д. Вероника знает все цвета и оттенки цветов, называть не может, но пробует и показывает. Знает все геометрические фигуры, знает положение вертикально и горизонтально, лево-право, счет до 100, таблицу умножения, сложение, вычитание, умножение и деление.

Учитель из коррекционной школы ходит 4 раза в неделю. Учитель очень доволен уроками с Вероникой и говорит, что она очень способная и умная девочка. Сейчас она учится в 5 классе по программе 6.3. Вероника очень любит разукрашивать или рисовать, хоть для рисования не очень удается совладать с руками и рисовать ровные линии, но она старается. Любит рисовать красками, как может. Любит лепить из пластилина или песка.

Мечта Вероники – пойти в школу с рюкзаком, а так же собачка, но так, чтобы гулять с ней самостоятельно. А ещё научиться кататься на роликах, самокате или велосипеде, а зимой на лыжах. И стать певицей или танцовщицей, но для начала нужно делать самой бытовые вещи, чтобы не зависеть от мамы и бабушки.

«Реабилитации необходимо продолжать постоянно и делать 3-4 раза в год. До 10 лет мы всё делали за свой счет, но у нас нет возможности оплачивать столько реабилитаций самостоятельно, так как я работаю одна в семье, а с дочкой сидит моя мама, бабушка Вероники. Бабушка перенесла операцию по онкологии и уже сделала 5 химиотерапий. Ей 70 лет и сейчас сложно оставаться с Вероникой, поэтому нужно нанимать няню.
Фонды тоже не могут оплачивать курсы, так как много в очередях детей с особенностями. Но мы уже в подростковом возрасте и у нас до совершеннолетия осталось мало времени, а чем больше времени мы теряем без реабилитаций, тем меньше у нас остается возможности поставить ее на ножки. Чтобы она смогла себя обслуживать самостоятельно и не зависеть от других.
Помогите моей девочке попасть на реабилитацию!»

Подарите Веронике мечту!

Паспорт мамы.pdf Паспорт ребенка.pdf Эпикриз.pdf Справка МСЭ.pdf Выписка.pdf Свидетельство о рождении.pdf Счет.pdf

Платежное поручение

Новости Вероники Киреевой

Пишет мама: «Это моя актриса. Наш дебют на сцене в этот заезд в лагерь. Вероника принимала участ...

Собрано 185 050 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным

Полное наименование:	Благотворительный фонд «Марафон добра»
Сокращенное наименование:	БФ «Марафон добра»
Юридический адрес:	614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
ИНН:	5904364339
КПП:	590201001
ОГРН:	1185958022436
Расчётный счёт:	40703810149770003540
Корр. счёт:	30101810900000000603
БИК:	042202603
Банк:	ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
Президент:	Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
Назначение платежа:	«Благотворительное пожертвование»

1. Общие положения о публичной оферте

2. Заключение договора

3. Внесение пожертвования

4. Права и обязанности сторон

5. Прочие условия

6. Реквизиты