Лев Семенов

«С этим не живут!» — сказали однажды врачи маме Лёвы. И как хорошо, что даже они иногда ошибаются! Малыш выжил, но редкий порок сердца угрожает его будущему.

В России Лёве помочь не могут. Только ждать пересадку сердечно-лёгочного комплекса. Но вот доживёт ли он до неё — это большой вопрос. На сегодня единственная возможность сохранить сердце крохи — провести операцию в зарубежной клинике.

История

«Вам говорили, что у малыша есть проблемы?» — с этого вопроса начался второй скрининг у мамы Лёвы. И на этом закончилось время беспечной беременности.

«Я даже сейчас чувствую ту дрожь по телу, которую ощутила от этого вопроса. Сначала даже не поверила, ведь все предыдущие УЗИ ничего не показывали. Естественно решили перепроверить, записалась ещё в несколько клиник, и результат нас всех шокировал. Да, что-то не так с сердечком малыша... Потом как в тумане — слёзы, истерика, опять слёзы и непрекращающееся чувство вины» вспоминает мама Лёвы, Кира.

Во время беременности родители побывали у всех светил кардиологии во многих центрах, но ни один врач не мог установить точный диагноз. Тогда специалисты увидели у малыша только общий артериальный ствол, но не тот шокирующий вид порока, который обнаружили лишь после рождения.

Родители решили, что будут бороться за жизнь своего малыша до конца. Поэтому Лёва всё-таки появился на свет!

После рождения он оказался в кардиологическом отделении. 4 дня реанимации, весь в проводах и катетерах — это было одновременно счастье и испытание для мамы и самого Лёвы. К счастью, сатурация держалась в пределах нормы для его сложного случая, поэтому кроху выписали домой.

Уже после выписки один из кардиологов предупредил: операции по коррекции порока Лёвы в России не делают.

«Был полнейший шок от этих слов! Я рассчитывала, что когда мы подрастем, нам смогут исправить всё здесь. Нам назвали фамилии врачей, к которым можно обратиться в нашей ситуации, но наш кардиолог рекомендовал не тратить время и писать сразу в Италию Виталию Анатольевичу Паку» рассказывает мама Лёвы, Кира.

Италия? Перелёт с грудничком с пороком сердца? Вопросов было больше, чем ответов.

А пока Лёва планово проходил обязательные обследования каждые три месяца и принимал назначенные препараты. Об операции в России речи не шло.

Окончательно все сомнения развеял приём в федеральном центре трансплантологии и искусственных органов им. академика Шумакова. Опытные хирурги сообщили, что пересадку сердечно-лёгочного комплекса делают минимум с 12 лет, но без операции ребёнок просто столько не проживёт. Поэтому если есть возможность лететь на операцию в Италию, лучше это сделать.

Собрав все средства, родители оплатили обследование в итальянской клинике. По его итогам хирург Виталий Пак согласился сделать операцию, но времени на коррекцию очень мало. Успеть сделать её нужно до января 2026 года.

Радость родителей сменилась тревогой — за считанные месяцы нужно собрать несколько миллионов рублей!

Сейчас из-за порока сердца маленький Лёва сильно ограничен в физической активности. Он не может стоять и самостоятельно ходить без поддержки.

«Семейный директор», как его называют близкие, обожает собирать листья в парке, играть со старшей сестрой и любимым пёсиком Бубликом. Все с грустью видят, как Лёве хочется бегать, прыгать и активно играть, но порок мешает ему в этом.

Поэтому у Льва есть мечта — скорее окрепнуть и начать жить активной полноценной жизнью счастливого малыша!

«Девиз нашей семьи: „Верим в себя, в чудо и неслучайные случайности!“ Поэтому сейчас мы бросили все силы и ищем любые возможности собрать необходимую сумму и спасти жизнь нашего ребёнка» просит помощи мама Лёвы, Кира.

Давайте поможем Лёве сохранить родное сердце и исправить порок!