Мария Плотникова

Мария Плотникова

Возраст: 4 месяца

Диагноз: Врождённый порок сердца (атрезия лёгочной артерии 3-4 типа, дефект межжелудочковой перегородки)

Собираем на: Обследование и операцию в клинике G. Monasterio Foundation (Италия)

Обоснование сбора: итальянский кардиохирург Виталий Пак уже много лет успешно делает подобные операции детям с данным типом порока сердца. К сожалению, в России слишком мало опыта в проведении хирургических вмешательств по лечению подобной патологии. Из-за высоких рисков родители выбрали для операции именно зарубежную клинику.

Сбор закрыт: 20.02.2025

Беда передаётся по наследству. Эта мысль не раз посещала маму Маруси Плотниковой. Только старшая дочь победила рак – как у младшей обнаружили опасный порок сердца.

Машеньке только 4 месяца, а над её жизнью уже висит серьёзная угроза. Она родилась с недоразвитой легочной артерией, из-за чего страдает каждая клеточка её организма. Ногти, губки и кожа вокруг глаз пугающего синего цвета – эти симптомы кричат о том, что Маше нужна срочная операция.

История

Маленькая ягодка – так называют домашние Машу. А семья у малышки большая и дружная: две старшие сестрички и братик. Одна из сестренок с рождения столкнулась с серьёзным испытанием – онкологией. Нейробластома чуть не забрала жизнь девочки, но рак уже в прошлом.

Однако теперь врожденная патология в любой момент может забрать 4-месячную Машеньку.

Аномалию сердца с общим артериальным стволом врачи увидели на сроке 23-24 недели. Заключение консилиума врачей успокоило маму: такой порок успешно корректируется.

Но уже следующий скрининг показал иное. Специалист УЗИ диагностировала гораздо более тяжелую форму порока – атрезию легочной артерии.

«Не передать словами, что мы пережили в этот момент, когда узнали об этом пороке. Я очень много читала информации. Когда задавала вопросы докторам, мне никто не мог на них ответить. Мне пришлось самой готовиться к тому, что нас ждет» Рассказывает мама Маши, Екатерина.

Из-за критичного варианта порока маме пришлось каждые 2 недели летать в Москву. Для многодетной семьи финансово это было невероятно тяжело! Но главное, что будущая малышка находилась под наблюдением надёжных специалистов.

Самое сложное началось после рождения. Машу сразу перевели в реанимацию, так как сатурация у неё была всего 72% (при норме 95-98%).

«Вечером меня пустили к ней. Она лежала вся в датчиках. Так хотелось её подержать, но было нельзя. Я ходила в реанимацию к ней каждую минутку, как только пускали» Говорит мама Маши, Екатерина.

Позднее Машеньку перевели в реанимацию центра им. Бакулева. И тут выяснилась шокирующая новость: у малышки порок оказался более тяжелым, чем предполагали ранее. Врачи поддерживали состояние Маши капельницами, но о дальнейшей судьбе ребёнка молчали.

Мама не отходила от Маши и искала любые способы помочь дочке. Так, от других мам она узнала об опытном кардиохирурге из Италии. Он подтвердил, что девочке нужно пройти комплексное обследование и выбрать тактику хирургического лечения. Для мамы это стало главной надеждой на спасение дочки!

В России на просьбы родителей об операции откликнулась только одна клиника. К сожалению, небольшой опыт проведения подобных процедур грозит повышенными рисками для девочки. Именно поэтому родители выбрали лечение у кардиохирурга, который специализируется на данном типе заболевания. Это значительно повышает шансы Маши успешно перенести операцию и восстановиться после неё.

«А когда Маша вылечится у нас?» – старший братик часто спрашивает об этом родителей. За судьбу малышки переживают все. Состояние Маши видно даже невооруженным глазом: одышка, посинение губ, пальчиков и кожи вокруг глаз.

Машуля – невероятно улыбчивая и «разговорчивая» малышка. Она активно познает мир и пытается смотреть мультфильмы с братиком.

Сейчас насыщение крови у Маруси всего 84-85%. При снижении сатурации до 70% организму наносится серьёзный вред: страдают легкие, мозг и остальные органы. А из-за неправильного кровотока уровень гемоглобина у малютки тоже зашкаливает.

Машу подстерегает и ещё одна опасность. Если малышка заразится особым типом вируса (РСВ), то её бронхи и лёгкие поразятся моментально. Чтобы этого не допустить, Маше раз в месяц ставят специальный укол для поддержания иммунитета.

Осталось всего 2 месяца, чтобы провести первую коррекцию порока. К сожалению, для лечения понадобится несколько этапов. Но без этого Маша просто не сможет жить и развиваться, как все детки.

Чтобы собрать деньги на операцию в Италии, родители делают всё возможное. Но в одиночку им не поднять эту ношу.

«Папа у нас работает водителем. Когда Маше было 2 месяца, я тоже вышла на работу на сокращённый день. В это время помогает бабушка. Мы надеемся, что в ближайшее время отправимся к нашему доктору в Италию. И только благодаря вам всем это сможем преодолеть!» Просит помощи мама Маши, Екатерина.

Сердечко Маши под угрозой, но вместе мы можем помочь!