Милена Пешкова

Красивые платья и яркие банты – Миленочка, как и любая девочка, хочет чувствовать себя принцессой. 

Но, несмотря на тяжёлый диагноз, вместе с мамой они не поддаются унынию. Хотя поводов для него предостаточно: ДЦП и приступы эпилепсии с рождения мучают Милену.

Каждый день из своих 11 лет девочка пытается доказать болезни и самой себе, что не собирается падать духом и сдаваться. Каждая реабилитация приносит колоссальные результаты, которые стоят вложенных в них усилий. Но оплата курса такого лечения слишком огромна для мамы Милены, которая одна воспитывает особенную дочку.

История

История рождения и жизни Милены мало отличается от других деток с аналогичным диагнозом. Отличная беременность, появление малышки было точно в срок. Но в тот праздничный день 1 мая 2012 года кроха прямо во время родов начала захлёбываться околоплодными водами. И ни разу не закричала. Дальше было всё как в кошмаре: реанимация, ИВЛ и эпилептический приступ. Только через месяц Милена оказалась дома.

Мама с дочкой начали бесконечные походы по врачам. В 3 месяца у крошки случился повторный приступ. Даже страшно представить, как малютка мучилась в тот момент! А уже в 7 месяцев у неё обнаружили отставание в развитии. В год все страшные диагнозы поставили окончательно: ДЦП, эпилепсия и микроцефалия.

Но мама верила в свою доченьку. Они пробовали все возможные методы лечения. Много раз лежали в областной больнице в Самаре, но никакого положительного результата не было. Ездили на курсы реабилитации в Самару и Тольятти, но там начали отказывать из-за эпилепсии. Болезнь тогда прогрессировала, а прием лекарств не приносил должного эффекта. Были и успехи: благодаря лечению в Чехии и подбору нового препарата Милена справились с приступами. А настоящим счастьем для девочки стали реабилитации в центре «Родник» (г.Санкт-Петербург), где она уже прошла 20 курсов.

Именно после тех занятий Миленочка научилась многим важным навыкам. Она стала переворачиваться, сидеть с поддержкой, делать шаги с опорой. А после занятий в бассейне и ЛФК у девочки ушла спастика в ногах, которая так долго мучила её.

Развивается и речь Милены. Она уже произносит много слогов, звуков, слов (Мама, Баба, деде, ням-ням, да, му и другие). Уже знает свое имя и повторяет буквы (а,о,б,п,к,г,д,у ,в). И словарный запас у неё продолжает расти! За последний год она стала повторять звуки животных: медведя, лягушки, кошки и коровы. Активно показывает части тела: ножки, ручки, голову, пальчики, нос.

За последнее время Милена стала увлекаться телевизором, книгами, мультиками. Именно в этом году её мозг активизировался и включился. Если год назад она еще плохо фиксировала взгляд, то сейчас проявляет очевидный интерес и обращает внимание, и по эмоциям видно её отношение ко всему, что показывают.

Заметный скачок в развитии принёс свои плоды. Миленочка в 2022 году поступила в первый класс на домашнее обучение.

Жизнь девочки не стоит на месте. Она веселая и жизнерадостная, прекрасно идет на контакт со специалистами, выполняет все просьбы. И в итоге занятия получаются невероятно продуктивными. Маме безумно хочется научить её остальным навыкам, пусть самым крохотным. Но для этого нельзя останавливаться и нужно продолжать реабилитации. Именно после занятий в центре «Родник» у Милены случился значительный прогресс. Там собраны квалифицированные специалисты, постоянно повышающие уровень знаний и квалификацию, они умеют и знают, как работать с такими детками.

«Я Вас очень прошу помочь нам в оплате реабилитации, так как она очень необходима для Милены, чтобы не запускать проблемы с мышцами и суставами. Сами оплатить такое дорогостоящее лечение мы просто не в состоянии: я одна воспитываю девочку и не могу позволить себе это на пенсию. Мы безмерно ценим Вашу помощь детям с ДЦП и надеемся на Вас!» Мама Миланы

Ваша поддержка поможет Миленочке шагнуть ещё на одну ступень к здоровью! Подарите ей эту возможность!