Милана Гонилова

Милана Гонилова

Возраст: 4 года

Диагноз: Смешанная ганглионейробластома левого надпочечника, 4 стадия. Высокая группа риска

Собираем на: Иммунотерапию препаратом Карзиба (Динутуксимаб бета).

У Миланы выпали все волосики. Она 9 часов провела на операционном столе, пока врачи вырезали опухоль размером с кулак из её маленького тельца. Она перенесла все ужасы 6 курсов химии с такими дикими побочками, что родители боялись, что лечение принесёт вреда больше, чем рак.

Сейчас у Милашеньки одна надежда: закончить иммунотерапию. И снова стать счастливым ребёнком с детством, не омрачённым ужасами онкологии. Потому что никто не знает, справится ли маленький организм во второй раз, если этот кошмар повторится.

Милана Гонилова. Возраст 4 года
Россия, г. Ярославль
Основной диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника, 4 стадия. Высокая группа риска.
Идёт сбор на иммунотерапию препаратом Карзиба (Динутуксимаб бета).

Сумма к сбору: 1,4 млн руб.

Дети не понимают своего положения, когда заболевают раком. Они переживают все самые худшие мгновения жизни, теряют интерес и выворачиваются от боли. А их родители сходят с ума от ужаса. Сколько ещё продлится этот кошмар? Будет ли положительная динамика? Не случится ли рецидива? Эти вопросы мучают родных Миланы изо дня в день.

Милашенька родилась здоровенькой и была долгожданным ребёнком. Она второй ребёнок в семье, её сестричке уже 15 лет. Жизнь до болезни, наверное, ничем не отличалась от жизни другого карапуза: много радости, любви, смеха, игрушек, развлечений.

Так было до трёх с половиной лет, пока Милашка в августе 2019 г. не пошла в садик. Начались болезни, кашель, температура, антибиотики. И так длилось три месяца: неделю сходит в сад, три сидит дома — лечится.

А потом родители заметили, что Милана начала прихрамывать. Отправились к участковому терапевту, а оттуда на скорой в больницу, где малышке сделали УЗИ и поставили страшный диагноз: опухоль, размером с мужской кулак.

Что творилось с родителями в этот момент — не передать словами. Ужас, смятение, слёзы и полное, беспросветное отчаяние. Как так могло случиться, что заболела именно Милана? За что это маленькой крошке, которой только-только исполнилось три года?

Как бы не было тяжело, родителям нужно было брать себя в руки и начинать долгий путь лечения. Милане повезло: ей помогали только лучшие специалисты. Но от жутких мыслей так просто не избавишься: всё же это рак, четвертая стадия, высокая группа риска.

В Ярославской больнице Милане провели множество обследований, сделали пункцию, установили центральный катетер, осуществили трепанобиопсию. И поставили самый страшный диагноз, который только может быть: нейробластома забрюшинного пространства,4 стадия (метастазы в костях, костном мозге, лимфоузлах), высокая группа риска.

И вот уже в декабре прошлого года у Миланы начался первый курс специфической химиотерапии. Это было страшно. Милана ничего не ела, её постоянно рвало, появилась диарея. У крошки выпали все волосы, а температура, казалось, сжигает малышку изнутри. Но всё заканчивается, закончился и первый курс. Было очень тяжело, но Милана справилась. И — о чудо! — ушла хромота. Милана стала чувствовать себя намного лучше и с удовольствием возвращалась к жизни. Но рак никуда не делся.

Малышке провели ещё три курса химотерапии. Они мучили Милану так, что родители с ужасом ждали самого страшного. А вдруг организм не справится?

А дальше была операция. 9 часов Милана находилась на операционном столе. Что чувствовали родители в это время — не передать словами. Но малышка перенесла и это. Ей удалили 98% опухоли, и это было очень сложно. В опухоль были вовлечены магистральные сосуды, и у Милашки до сих пор проблемы с ЖКТ после этой 9-часовой борьбы за жизнь.

После операции было ещё две химии. И снова весь букет побочек мучил малышку так, что у родителей волосы шевелились на голове от страха.

Но Милашка справилась. Она стойко перенесла все испытания, хоть и растеряла всю свою детскую непосрдественность и прекрасные волосики, которые мама любила заплетать в косички.

И это ещё не конец. Малышке предстоит пройти ещё несколько курсов иммунотерапии. Каждый флакон нужного ей лекарства стоит 14100 евро, а ей нужно 20. Где найти такую сумму обычной семье? Мама не может пойти на работу, потому что ухаживает за Миланой, а папа — военный пенсионер.

«Помогите нашей доченьке, пожалуйста!!! Дайте ей шанс вернуться домой, снова пойти в садик и увидеть друзей! Вы — наша последняя надежда!»

Милана Гонилова
Собрано 1 183 310 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать