Матвей Калиничев

Матвей Калиничев

Возраст: 15 лет

Диагноз: Врождённый порок сердца (единственный желудочек, дефект межжелудочковой перегородки)

Собираем на: Обследование в кардиологическом госпитале Ospedale del Cuore Масса (Италия)

Обоснование сбора: После операции Фонтен Матвею важно пройти полное плановое обследование сердца с зондированием, МРТ и катетеризацией. Учитывая сложную анатомию врождённого порока и выявленные нарушения во время последней диагностики в России, наиболее эффективным вариантом будет проведение всех процедур в клинике Италии, где была ранее сделана операция.

Сбор закрыт: 29.07.2024

«С таким пороком сердца дети не живут!» – врачи сразу предупредили маму Матвея, что ждёт её будущего малыша. Но вопреки всем прогнозам малютка не только выжил, но и дожил до 15 лет!

Сейчас вся грудь Матвея в шрамах. Из-за сложности патологии только 1,5 года назад ему сделали решающую операцию на сердце в Италии. После неё мальчишка буквально ожил!

Но сейчас ему требуется пройти полное плановое обследование в той же клинике. Только там сердечко Матвея хорошо знают и смогут выявить даже малейшие нарушения в его работе. А в его ситуации это жизненно важно!

«Девиз нашей семьи – вместе мы преодолеем все трудности!!!»

История

«Дарованный Богом», – значение имени Матвей полностью соответствует судьбе этого сильного мальчишки. Несмотря на ужасающие прогнозы врачей, с рождения он проявил свой характер и волю к жизни.

«До рождения сына я не верила, что у моего ребёнка настолько серьёзный и сложный врожденный порок сердца. Но на УЗИ в Волгограде порок, к сожалению, подтвердился. Врачи сразу предупредили, что радикальную коррекцию при данном пороке выполнить невозможно. Что потребуется три этапа коррекций» Рассказывает мама Матвея, Екатерина
В день своего рождения малыш одержал свою первую победу – он выжил. Однако уже в первые минуты Матвея забрали в палату интенсивной терапии. Так начался его трудный путь.

Российские врачи не теряли надежды помочь крохе. Когда ему был 1 месяц, хирурги сделали первую коррекцию по суживанию лёгочной артерии. Затем Матвей немного подрос, и в 1 год и 3 месяца ему провели второй этап коррекции порока.

К сожалению, это лечение к положительному результату не привело. Самочувствие мальчика было ужасным, а жизнь казалась невыносимой.

У мамы уже опускались руки, пока она не узнала, что в Италии есть хирург, помогающий детям с такими тяжёлыми случаями. Благодаря помощи неравнодушных людей в 14 лет Матвею