Кира Капранова • Острый лимфобластный лейкоз
О чём мечтают девочки в 13 лет? О модной одежде, яркой помаде или сходить на концерт любимой группы… Но о чём мечтать, если в твою жизнь ворвалась не просто болезнь, а смертельный рак крови?!
Вот уже 9 лет жизнь Кирочки похожа на страшные качели: болезнь то отступает, то наступает с новой силой. Рецидив-ремиссия- рецидив-ремиссия. Сейчас её жизнь замерла на критической точке: лейкоз вновь бросает ей вызов.
Кира гонит жуткие мысли, которые лезут в голову. И не собирается сдаваться. А родители пытаются найти любые возможности, чтобы спасти дочку. Ведь Кира безумно любит эту жизнь!
История Киры
Кира берёт в руки кисточку и начинает рисовать очередную картину. Для неё это не просто хобби, а настоящее спасение. Большую часть времени из своих 13 лет она провела в больницах. Серые стены и белые халаты врачей пугали её и подавляли всю волю к жизни.
Тогда Кира записалась на курсы рисования прямо в больнице. И это стало глотком свежего воздуха в душном мире лекарств и бесконечных болезненных процедур. Теперь она могла хоть на короткое время забыть о боли и смерти. А она ходила за Кирой по пятам.
В 4,5 года её детство закончилось. Кира впервые поняла, что может умереть. В одночасье из активной и жизнерадостной девочки малышка превратилась в замкнутого и испуганного ребёнка.
После этого вся её жизнь стала похожа на зебру. Каждый раз после непродолжительной ремиссии лейкоз вновь пускал свои смертельные корни в ослабленном организме. Но как птица Феникс Кирочка всегда побеждала главного врага и возрождалась. Но долгая изоляция от общения с ровесниками всё больше погружала её в депрессивное состояние...
Фотография, плетение из бисера и алмазная мозаика - круг увлечений Киры стал широк и многообразен. Но каждому из них она отдавалась полностью, ведь не знала, что будет с ней завтра.
В 2021 года в израильской клинике Кирочке была проведена Car-t терапия. Казалось, этот инновационный метод лечения должен был поставить точку в долгой борьбе с лейкозом.
И правда: на целых два года рак отступил, но оказалось снова не навсегда.
1 сентября 2023 года Кира с радостью спешила в школу, болтала со своими одноклассниками и готовилась к занятиям. Но мама уже знала, что скоро её дочка снова лишится всех этих простых радостей. Накануне ей сообщили, что лейкоз вернулся в третий раз.
Разослав документы Киры в разные клиники мира, семья получила ответ: все врачи единогласно сошлись на варианте лечения с пересадкой от 100% неродственного донора. На текущий момент в России не делают подобные ТКМ, только от родственного и даже 50%. Но израильская клиника Sheba предложила свой вариант лечения препаратом Блинатумомаб с последующей трансплантацией костного мозга от неродственного 100% донора.
«К нашему великому сожалению, болезнь вернулась снова. Прошу Вас - помогите вернуть ребенку счастливое детство. Маленькая капля Вашего внимания и чуть-чуть помощи неоценимы. Это очень большая и не подъемная сумма для нас. Прошу, помогите моей дочке Кире» - для семьи Капрановых помощь неравнодушных людей сейчас единственный шанс спасти жизнь любимой дочери.
Даже во время очередной химиотерапии Кирочка изо всех сил пытается раскрасить свои серые больничные будни и сделать этот мир чуточку ярче. А у нас пока есть шанс помочь Кире в этом. Помочь этой талантливой девочке жить и творить!
У Киры ещё есть шанс победить болезнь! Но без вашей помощи она не сможет пройти этот путь. Поддержите Киру!
 (1).webp)
.webp)
.webp)
 (1).webp)
.webp)
