Артем Алгазиев

Возраст: 13 лет

Диагноз: Рецидив нейробластомы, церквикальный, мягкие ткани.

Цель сбора: Идёт сбор на лечение в Юниклиник, г. Кельн, Германия.

История
История Самое страшное, что может услышать мама, это слова: «Рак вернулся». С октября 2017 года Тёма борется с нейробластомой и ее рецидивами. Артём прошёл бессчётное количество курсов химиотерапии, 2 пересадки костного мозга и иммунотерапию, но раз за разом рак возвращался. Два раза Артём побеждал коварную болезнь. Два раза врачи говорили: «Вы в ремиссии!» И сколько счастья было, когда мама с сыном слышали эти слова! Но всё обернулось кошмаром: рак вернулся. Сейчас мальчик снова сражается за свою жизнь. Остался последний рубеж: протонная терапия. Она может поставить точку в этой пятилетней борьбе за жизнь. История Артёма Всё началось в октябре 2017 года. Как сейчас мама помнит: это были выходные, у Тёмы разболелся живот. Мама заподозрила аппендицит, вызвала скорую. Скорая приехала, маму с сыном увезли в больницу, осмотрел дежурный врач хирург, сказал, что Артём просто чувствительный и скорее всего у ребёнка ротовирус. Но мама не поверила и записалась на УЗИ в Краснодар. На УЗИ уже обнаружили опухоль на почке. (Перед первым классом мы проходили тщательный медосмотр и единственное, что не проверили — это почки, жалоб и подозрений они не вызывали.) В Краснодаре уже начали обследовать опухоль, выявлять природу. Биопсия показала, что это нейробластома, стали ставить стадию, но у мамы уже началась паника, и семья стала искать лучших врачей. Так, не без помощи крестного Тёмы, мы оказались в НИИ Блохина, где и поставили страшный диагноз: нейробластома IV стадия. Сразу в октябре 2017 года было начато лечение в по программе ультра высокого риска, включающей в себя: высокодозную химиотерапию HDCT, операционное удаление опухоли, трансплантацию костного мозга и лучевую терапию, лечение проходило вплоть до июля 2018 года. После продолжительного лечения мама с сыном услышали заветные слова: рак побеждён! И как же все радовались! Наконец Артём мог вернуться в школу и забыть о больничных стенах, страхе перед врачами, постоянных уколах, болях, бесконечных процедур химии и ужасными болями, которые скручивают всё тело в тугой комок. Первый рецидив В сентябре 2019 года во время планового обследования у Артёмки был выявлен первый рецидив. В октябре, начал проходить курс стандартной противорецидивной химиотерапии по протоколу «VIT» (2 курса), данная химиотерапия не дала необходимых результатов. В Москве не оказалось вариантов для дальнейшего продолжения лечения т.к. требовалась смена протокола химиотерапии. Врачи из Москвы и Санкт-Петербурга провели переговоры, в результате которых Артём и я в экстренном порядке отправились в НИИ детской онкологии имени Горбачевой, где Артём проходил химиотерапию по схеме «RIST». Так же в Санкт-Петербурге была проведена трансплантация костного мозга. К несчастью, все эти способы и протоколы не помогли вылечить болезнь, а только выиграли драгоценное время. Докторами было рекомендовано и предложено лечение в Германии, так как там обладают, несомненно, большим опытом и самое главное положительными результатами новейшего метода лечения, сочетающего в себе проведение иммунотерапии с химиотерапией. У нас в стране попытки проводить аналогичное лечение при рецидивах результатов не давали. Самое важное, что было необходимо до сотого дня после ТКМ (22 августа) собрать средства и отправиться на лечение в Германию. К сожалению, вовремя в Германию попасть не получилось, так как не была собрана нужная сумма денег. После долгих переговоров, клиника, в свою очередь, пошла на уступки, Артёма приняли с частичной оплатой, но надо было внести в кратчайшие сроки оставшейся суммы. 3.09.2020г Артём с мамой прилетели в Германию, и началась череда обследований. Только 23.09.2020 приступили к иммунотерапии, которая далась очень тяжело для Артёма. У него поднималась температура выше 40°С, падало давление, приходилось подключать кислород и давать морфин, чтобы облегчить самочувствие. Тёма прошёл 6 курсов иммунотерапии, сколько пережил за это время, лечение давалось нелегко, сколько натерпелся. Были и хорошие моменты, Тёма получил за этот период много подарков от разных людей, принимал гостей, радовал помощников саоими кулинарными видео. Пройдя ряд обследований после окончания лечения, Тёма вернулся домой. Спустя 2 года. Второй рецидив После того, как мама с сыном вернулись домой в Анапу, Артём много болел, поднималась высокая температура, да и в целом чувствовал себя плохо. Почти всё время он просидел дома, лечил то одни, то другие симптомы. Пару раз встречался с родными, отпраздновали день рождения Тёмы. В конце августа мама с Тёмой поехали в Москву, чтобы пройти обследование, обновить визу. По приезду, Артём стал жаловаться на живот, попали в больницу с подозрением на аппендицит. Аппендицит, к нашему облегчению, не подтвердился, но нервов потрепал значительно. Было принято решение пройти обследование в Германии, пришло приглашение в клинику и не возникло проблем с получением визы. Мама с сыном приехали в Кёльн, отсидели на карантине 10 дней. Плановые обследования проходили как обычно, но волнения по состоянию Тёмы нарастали. Итог обследования — ВТОРОЙ Рецидив! В клинике предложили лечение – метрономную химиотерапию. Тёма прошёл 6 курсов химии. Ему это нелегко далось, каждый раз он всё хуже и хуже справлялся с побочками. Но он снова победил! Теперь в сентябре ему нужно начинать протонную терапию. Но без полной оплаты лечения это невозможно. Врачи не начнут её делать, пока вся сумма не будет переведена на счёт клиники. И тогда путь к выздоровлению длиной в 5 лет не будет завершён… Мы не должны этого допустить! Своими силами и силами ближайшего окружения, семья справиться не может. Вся надежда только на нас с вами!
Галерея
420 388₽ / 2 000 000₽
21%
Станьте благотворителем
Недавние пожертвования:
300₽ 03.10.2022 Sber Pay
12

Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
ПОДВИГ [пробел] СУММА
на короткий номер 3434.
Например: ПОДВИГ 250

*Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора Tele2

**В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2, Yota, Тинькофф Мобайл.

Реквизиты банка

Организация: Благотворительный фонд «Марафон Добра»
ИНН: 5904364339
КПП: 590401001
ОГРН/ОГРНИП: 1185958022436
Счёт: 40703810149770003540
БИК: 042202603
Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счёт: 30101810900000000603
Наименование платежа: «Благотворительное пожертвование»

С компьютера:
— войти в приложение «Сбербанк Онлайн»;
— выбрать кнопку «QR-код Сканировать»;
— навести камеру телефона на картинку кода.


С мобильного телефона:
— сохранить картинку с кодом заранее в телефон или сделать скриншот экрана;
— войти в приложение «Сбербанк Онлайн»;
— выбрать кнопку «QR-код Сканировать»;
— выбрать «Сканировать из файла» и «Фото»;
— ввести сумму

121 343₽ собрали в этом месяце
111 069 754₽ собрали всего
492 человек пожертвовало в этом месяце
оплатили лечение 112 детям
Отзыв
Волонтерство и Сотрудничество

20 минут - это много или мало? Выпитая чашка чая или разговор о пустяках с коллегой. А еще за это время можно изменить судьбу больного ребёнка! Все мы почти живём в социальных сетях. Каждый день часами мы тратим в них своё драгоценное время. Но можем посвятить свободные минуты на гораздо более важное - помощь тем, чьё будущее решается здесь и сейчас.

В эту минуту десятки тяжело больных детей ждут своей очереди, чтобы получить жизненно важное лечение. Все мы почти живём в социальных сетях. Каждый день часами мы тратим в них своё драгоценное время. Но можем посвятить свободные минуты на гораздо более важное - помощь тем, чьё будущее решается здесь и сейчас.

В эту минуту десятки тяжело больных детей ждут своей очереди, чтобы получить жизненно важное лечение. Именно сейчас нам как никогда нужны добрые и отзывчивые Ангелы Добра - волонтёры. Каждый может найти для себя то, что ему по душе:

  1. Информационное направление. Волонтеры помогают распространять информацию о наших подопечных в социальных сетях.
  2. Оффлайн-волонтёрство. Наши волонтеры-друзья помогают в сборе игрушек для тяжело больных детей в своих городах (акция "Коробка храбрости"), а также размещают листовки о подопечных фонда там, где их могут увидеть другие добрые сердца.
  3. Творческое волонтёрство. Если вы обладаете творческим талантом, то можете организовать культурное мероприятие (концерт, ярмарка-продажа изделий и т.д.) в поддержку наших подопечных. Также мы будем рады специалистам, занимающимся фото-, видеосъемкой или дизайном - интересные задачи найдутся всегда.

Чем больше Ангелов Добра будет в нашей команде, тем большому количеству детей и быстрее фонд сможет помочь, оплатив лечение! Быть волонтёром - это значит быть волшебником для самых маленьких, чья жизнь под угрозой. Если вам интересно, то напишите нам на почту marafondobra@list.ru письмо с пометкой "Хочу стать волонтером".

Стань волонтёром - подари шанс на жизнь больным детям!

Стать частью одного большого доброго дела может каждый человек или компания, от самой маленькой до крупной. Если вы оказываете услуги или продаёте товары, то вы сможете помогать тем, кому действительно трудно.

Активно участвуя в благотворительности, вы:

  1. Формируете в глазах ваших потенциальных клиентов положительный имидж, на создание которого иногда нужны годы;
  2. Мотивируете других людей ответственно относится к обществу, в котором мы живём;
  3. Увеличиваете количество лояльных к вам новых клиентов, ведь большинство людей готовы поддерживать благотворительность.

Самый простой способ — это организовать благотворительную акцию (лотерею, розыгрыш, аукцион), во время которой определённый % или фиксированная сумма от продажи будет перечисляться в фонд "Марафон добра" на оказание помощи нашим подопечным.

Акция может действовать в течение определенного времени (месяц, полгода и т.д.) или на конкретный продукт или услугу.

Команда фонда готова оказать информационную поддержку на страницах в своих социальных сетях.

Если у вас возникла идея, как провести добрую акцию и помочь детям, напишите нам на почту marafondobra@list.ru, и мы с радостью рассмотрим ваше предложение.

Волонтерство и Сотрудничество