Екатерина Каширина

Екатерина Каширина

Возраст: 13 лет

Диагноз: Конвенциональная остесаркома, 3-4 степень

Собираем на: Лечение в клинике Rambam (Израиль)

Обоснование сбора: В израильской клинике современное оборудование позволило в кратчайшие сроки поставить точный диагноз и начать лечение. Большой опыт лечения сарком и возможность провести операцию у одного из лучших онкоортопедов в мире стали решающими факторами для родителей при выборе места лечения.

Сбор закрыт: 01.02.2025

Модельное агентство, лицей с английским уклоном — ещё пару месяцев назад жизнь 13-летней Катюши била ключом. Но опасный и агрессивный рак кости внезапно разрушил весь привычный мир девочки.

Боль в ножке по утрам оказалась остеосаркомой. Чтобы не упустить драгоценное время, родители начали лечение Кати в Израиле. Большой опыт лечения саркомы и возможность провести операцию у одного из лучших онкоортопедов мира стали главными аргументами при выборе места лечения. Но оказалось, что собрать в одиночку всю сумму на спасительную терапию семье не по силам…

История

13-летняя Катюша — главная радость и отрада для любящих её родителей. Хохотушка и веселушка, она с детства росла разносторонней и талантливой девочкой. Изучение английского языка с 4 лет, танцы, модельное агентство — Катюша успевала всё и ничуть не уставала.

Когда Катя была малышкой, то у них с папой была традиция — помогать маленьким детям. Во время показа по ТВ видеороликов о таких малышах они всегда отправляли небольшие суммы на лечение. Но кто мог подумать, что такая же беда коснётся и саму Катю?!

На непонятную боль по утрам в ноге Катя стала жаловаться в июне. К врачу девочка попала, когда отправилась за справкой в лагерь. Педиатр успокоила: «Отдохнёшь за городом — и тогда приходи, дам направление на рентген».

Катюша продолжала обычную жизнь — кушала, бегала и гуляла. Родители не думали о плохом, ведь на ноге не было ни шишек, ни синяков. Но результаты рентгенографии показали, что в кости девочки имеются изменения — нужна консультация онколога.

Обследования МРТ и КТ подтвердили опасные догадки: Катюше поставили предварительный диагноз «Саркома Юинга» с возможными метастазами в лёгких. 31 июля у девочки взяли биопсию, результаты которой нужно было ждать 15 (!!!) дней.

«И тут я очень испугалась! Испугалась, что мы не успеем спасти ребенка, ведь когда выявляются метастазы, выживаемость пациентов снижается до 30%. А тут как раз позвонили врачи из Израиля. И они сказали, что времени у нас нет — следует как можно быстрее начинать лечение» Рассказывает мама Кати, Татьяна.
Чтобы не упустить время, родители решили срочно выехать на лечение в Израиль. В клинике Рамбам уже через 3 дня стал известен результат биопсии и поставлен точный диагноз — остеогенная саркома 3-4 степени. Позднее это подтвердили в московском центре им. Д. Рогачёва.

В зарубежной клинике врачи начали лечение незамедлительно. Кате провели операцию по установке порта, чтобы безболезненно подавать химиотерапию. Также сделали забор материала яичника на случай, если химия повлияет на фертильность.

Сейчас главная задача — остановить рост опухоли и не допустить образование метастаз. Тогда при положительной динамике девочке смогут провести операцию по удалению очага в кости.

«В данной клинике работает онкоортопед доктор Никомаров, который считается одним из лучших врачей не только в Европе, но и в мире. Очень бы хотелось, прооперировать нашу Катюшу именно у этого доктора. Поэтому нам необходимо набрать такую огромную сумму» Говорит мама Кати, Татьяна.

Катюше лечение даётся крайне тяжело. Сильная тошнота и рвота привели к потере веса, а из-за химиотерапии выпали почти все её золотистые волосы. Видеть себя такой для Кати сейчас невыносимо, но она верит — все эти мучения не зря!

Дома Катюшу ждут кот Бася, родные и друзья. Девочка мечтает, что снова вернётся в любимый лицей, станет юристом и обязательно заведёт собаку породы золотистый ретривер.

На беду Катюши откликнулся весь родной Челябинск. Знакомые, друзья, коллеги родителей помогли внести первоначальную сумму для начала лечения. Однако вся терапия рассчитана на несколько месяцев и стоит миллионы рублей.

«Саркома – редкий вид детской онкологии. Поэтому в нашей стране небольшой опыт её излечения. Есть зарубежные клиники с хорошим процентом исцеления от этого диагноза. Но они не берут запущенные случаи. Чем быстрее к ним обращаются, тем выше вероятность успешного лечения. Вот поэтому мы сразу отправились за помощью в одну из таких клиник. Мы, родители Катюши, всю жизнь были госслужащими и сейчас не можем найти всю сумму на новый курс лечения. Когда неравнодушных людей много, то даже маленький вклад становится частью огромного шанса на спасение!» Просит помощи мама Кати, Татьяна.

Давайте поможем Кате вернуться домой здоровой!

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Благодарим всех, кто поддерживает Катюшу Каширину. Лечение агрессивной остеосаркомы даётся ей невероятно тяжело, но всё это не напрасно! Уже есть положительная динамика. Верим, что Катя обязательно одолеет онкологию.

За все этапы лечения израильская клиника выставила 4 счёта. Чтобы оплатить их все, сбор для Кати вели одновременно сразу несколько фондов.

Наш фонд открывал сбор для оплаты счёта на 52 610$ — курсы химиотерапии и обследования. Ещё 2 счёта Катюши до сих пор не оплачены: счёт на 91 000$ (операция) и на 22 382$ (послеоперационные госпитализации).

По просьбе родителей совет фонда увеличил сумму сбора с 5 200 000 до 10 700 000 рублей. С учётом уже собранных другими фондами средств этого хватит, чтобы погасить оставшийся долг перед клиникой.

В этом случае Катя точно пройдёт всё запланированное лечение в полном объеме.

Мы уверены, что благодаря вашей поддержке сделаем это. Катюша с нетерпением ждёт возвращения домой

Екатерина Каширина
Собрано 10 700 000 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать