Артем Алгазиев

Артем Алгазиев

Возраст: 13 лет

Диагноз: Рецидив нейробластомы, церквикальный, мягкие ткани.

Собираем на: Лечение в Юниклиник, г. Кельн, Германия.

История Самое страшное, что может услышать мама, это слова: «Рак вернулся». С октября 2017 года Тёма борется с нейробластомой и ее рецидивами. Артём прошёл бессчётное количество курсов химиотерапии, 2 пересадки костного мозга и иммунотерапию, но раз за разом рак возвращался. Два раза Артём побеждал коварную болезнь. Два раза врачи говорили: «Вы в ремиссии!» И сколько счастья было, когда мама с сыном слышали эти слова! Но всё обернулось кошмаром: рак вернулся. Сейчас мальчик снова сражается за свою жизнь. Остался последний рубеж: протонная терапия. Она может поставить точку в этой пятилетней борьбе за жизнь. История Артёма Всё началось в октябре 2017 года. Как сейчас мама помнит: это были выходные, у Тёмы разболелся живот. Мама заподозрила аппендицит, вызвала скорую. Скорая приехала, маму с сыном увезли в больницу, осмотрел дежурный врач хирург, сказал, что Артём просто чувствительный и скорее всего у ребёнка ротовирус. Но мама не поверила и записалась на УЗИ в Краснодар. На УЗИ уже обнаружили опухоль на почке. (Перед первым классом мы проходили тщательный медосмотр и единственное, что не проверили — это почки, жалоб и подозрений они не вызывали.) В Краснодаре уже начали обследовать опухоль, выявлять природу. Биопсия показала, что это нейробластома, стали ставить стадию, но у мамы уже началась паника, и семья стала искать лучших врачей. Так, не без помощи крестного Тёмы, мы оказались в НИИ Блохина, где и поставили страшный диагноз: нейробластома IV стадия. Сразу в октябре 2017 года было начато лечение в по программе ультра высокого риска, включающей в себя: высокодозную химиотерапию HDCT, операционное удаление опухоли, трансплантацию костного мозга и лучевую терапию, лечение проходило вплоть до июля 2018 года. После продолжительного лечения мама с сыном услышали заветные слова: рак побеждён! И как же все радовались! Наконец Артём мог вернуться в школу и забыть о больничных стенах, страхе перед врачами, постоянных уколах, болях, бесконечных процедур химии и ужасными болями, которые скручивают всё тело в тугой комок. Первый рецидив В сентябре 2019 года во время планового обследования у Артёмки был выявлен первый рецидив. В октябре, начал проходить курс стандартной противорецидивной химиотерапии по протоколу «VIT» (2 курса), данная химиотерапия не дала необходимых результатов. В Москве не оказалось вариантов для дальнейшего продолжения лечения т.к. требовалась смена протокола химиотерапии. Врачи из Москвы и Санкт-Петербурга провели переговоры, в результате которых Артём и я в экстренном порядке отправились в НИИ детской онкологии имени Горбачевой, где Артём проходил химиотерапию по схеме «RIST». Так же в Санкт-Петербурге была проведена трансплантация костного мозга. К несчастью, все эти способы и протоколы не помогли вылечить болезнь, а только выиграли драгоценное время. Докторами было рекомендовано и предложено лечение в Германии, так как там обладают, несомненно, большим опытом и самое главное положительными результатами новейшего метода лечения, сочетающего в себе проведение иммунотерапии с химиотерапией. У нас в стране попытки проводить аналогичное лечение при рецидивах результатов не давали. Самое важное, что было необходимо до сотого дня после ТКМ (22 августа) собрать средства и отправиться на лечение в Германию. К сожалению, вовремя в Германию попасть не получилось, так как не была собрана нужная сумма денег. После долгих переговоров, клиника, в свою очередь, пошла на уступки, Артёма приняли с частичной оплатой, но надо было внести в кратчайшие сроки оставшейся суммы. 3.09.2020г Артём с мамой прилетели в Германию, и началась череда обследований. Только 23.09.2020 приступили к иммунотерапии, которая далась очень тяжело для Артёма. У него поднималась температура выше 40°С, падало давление, приходилось подключать кислород и давать морфин, чтобы облегчить самочувствие. Тёма прошёл 6 курсов иммунотерапии, сколько пережил за это время, лечение давалось нелегко, сколько натерпелся. Были и хорошие моменты, Тёма получил за этот период много подарков от разных людей, принимал гостей, радовал помощников саоими кулинарными видео. Пройдя ряд обследований после окончания лечения, Тёма вернулся домой. Спустя 2 года. Второй рецидив После того, как мама с сыном вернулись домой в Анапу, Артём много болел, поднималась высокая температура, да и в целом чувствовал себя плохо. Почти всё время он просидел дома, лечил то одни, то другие симптомы. Пару раз встречался с родными, отпраздновали день рождения Тёмы. В конце августа мама с Тёмой поехали в Москву, чтобы пройти обследование, обновить визу. По приезду, Артём стал жаловаться на живот, попали в больницу с подозрением на аппендицит. Аппендицит, к нашему облегчению, не подтвердился, но нервов потрепал значительно. Было принято решение пройти обследование в Германии, пришло приглашение в клинику и не возникло проблем с получением визы. Мама с сыном приехали в Кёльн, отсидели на карантине 10 дней. Плановые обследования проходили как обычно, но волнения по состоянию Тёмы нарастали. Итог обследования — ВТОРОЙ Рецидив! В клинике предложили лечение – метрономную химиотерапию. Тёма прошёл 6 курсов химии. Ему это нелегко далось, каждый раз он всё хуже и хуже справлялся с побочками. Но он снова победил! Теперь в сентябре ему нужно начинать протонную терапию. Но без полной оплаты лечения это невозможно. Врачи не начнут её делать, пока вся сумма не будет переведена на счёт клиники. И тогда путь к выздоровлению длиной в 5 лет не будет завершён… Мы не должны этого допустить! Своими силами и силами ближайшего окружения, семья справиться не может. Вся надежда только на нас с вами!
Артем Алгазиев
Собрано 3 959 550 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать