Арина Чеботарева

Арина Чеботарева

Возраст: 2 года

Диагноз: Опухоль Вильмса, 3-я стадия

Собираем на: Лечение в Израиле, в детском медицинском центре«Шнайдер»

Онкология не смотрит на возраст. 1 февраля у Арины заболел бок. 2 февраля она отпраздновала свой второй день рождения. А 3 февраля она уже была в больнице, где ей поставили страшный диагноз: злокачественная опухоль.

Когда все маленькие дети бегают по улицам, едят торты и задувают свечи на торте, Арина мучилась от боли. Этот день кардинально изменил жизнь всей семьи. Теперь им приходиться бороться изо всех сил, чтобы не потерять маленькую крошечку, которая только-только научилась твёрдо стоять на ногах.

● Арина Чеботарева. Возраст 2 года
● пос. Сосенки, Саратовская обл., Россия
● Основной диагноз: опухоль Вильмса, 3-я стадия

● Открыт сбор на лечение в Израиле, в детском медицинском центре«Шнайдер»
● Сумма к сбору фондом: 1,5 млн руб.

2 февраля 2020 года Арине исполнилось 2 года. 1 февраля у нее заболел правый бок (слова «болико» звучали весь день), 2 февраля с утра Арину повезли на прием к врачу, которая назначила общий анализ крови и мочи, по результатам которых было поставлен предварительный диагноз: воспаление моче-половой системы…

А 3 февраля случилось страшное: на УЗИ, которое делалось для уточнения диагноза, обнаружили новообразование в правой почке. Врач рекомендовала КТ (компьютерную томографию). В Саратове это оказалось сделать достаточно сложно. После консультации и проведении повторного УЗИ в областной детской онкологической больнице, родители получили направление в г. Москву НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

4 февраля в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Арина прошла более детальное обследование. И получила страшный диагноз — злокачественное новообразование в почке подтвердился.С каждым часом малышка чувствовала себя все хуже и хуже. Родители не могли на это смотреть, и приняли решение ехать на лечение за границу. Лишь только потому, что протокол лечения иной и используются оригинальные препараты при лечении онкологически больных детей, не дженерики.

7 февраля нас планировали госпитализировать и сразу начинать химиотерапию. За собственные средства родители провели исследование и параллельно вели консультации с врачами Израиля, Испании и Германии, которые в один голос говорили, что нельзя делать ХТ опухоли без определения ее злокачественности. Но в России один протокол лечения, который не учитывает индивидуальных особенностей развития ребенка и его болезни.

7 февраля Арине сделали МРТ, после чего родители отправили запись врачам Израиля, которые предположили, что на данный момент возможно наличие разрыва опухоли‼ В связи с этим любая химиотерапия приведет к некрозу тканей и совсем к другому диагнозу.

9 февраля семья уже вылетела в Израиль. Это страшно: знать, что твой ребёнок угасает прямо здесь и сейчас, что опухоль, возможно, порвалась, и скоро вся брюшная полость будет заражена. В этот же день они умудрились попасть на консультацию у хирурга. Заключение однозначно: тянуть нельзя, пока предположительно 2-я стадия, без метастаз.

Главное — оперативность врачей, которые уже ждали Арину, хотели помочь маленькой принцессе, которая постоянно мучилась от боли.

Уже 10 февраля в 15.00 Арине сделали операцию по удалению опухоли и поражённой почки. А в 18.30 родители услышали страшную новость: капсула опухоли имеет разрыв и прорастание опухоли за пределы почечной ткани, в связи с чем, раковыми клетками осеменена вся брюшная полость. Из 2-ой стадии Арина автоматически перешла в 3-ю. Был поставлен диагноз опухоль Вильмса.

После операции первую ночь Арина провела в реанимации, а на утро уже была в обычной палате Детского хирургического отделения. 3 дня Арина находилась на эпидуральной анестезии. Как только её отключили от анестезии, нас отправили сразу гулять в парк, прилегающий к территории больницы. Для всей семьи это новая жизнь, новое рождение Арины!

Теперь Арине требуется химия и лучевая терапия, причем не только на область удалённой почки и опухоли, а на всю брюшную полость. Клетки, осеменившие брюшную полость ребенка, растут быстрее, чем здоровые клетки….

Радиотерапия — сложная процедура и требует особой точности. Лучи должны попадать точно в точки, которые определили врачи при симуляции и по результатам проведённого лечения на данный момент (операции). Лучевая терапия проходит под наркозом, нужно исключить любое движение малыша.

Наркоз всегда дополнительная нагрузка на организм любого человека, а тем более маленького.

Химиотерапия убивает раковые клетки в крови, радиотерапия убивает клетки, которые могли осесть (при разрыве опухоли) на других органах маенькой принцессы.

«Прошу Вас не проходите мимо нашей беды!
Помогите сохранить жизнь нашей дочке-принцессе!»

Арина Чеботарева
Собрано 1 500 500 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать