Тимур Лесной

Тимур Лесной

Возраст: 1 год

Диагноз: Детская спинальная мышечная атрофия, I тип (Вердинга-Гоффмана)

Собираем на: Лечение на покупку препарата Золгенсма.

Тимуру только-только исполнился 1 год. Малыш заперт в своём теле: он не может поворачивать голову, двигать ручками и ножками. У Тимура мышечная атрофия. Если не помочь сейчас, то малыш может не дожить и до двух лет.

Тимур родился в маленьком городке, где об СМА даже не слышали. Он не получал необходимого лечения, и сейчас, чтобы поправиться, нужно собрать огромную сумму денег на лекарство, которое стоит миллионы долларов. Родители в ужасе: лечение есть, но сможет ли Тимур получить его?

 История Тимура, рассказанная мамой
Меня зовут Лесная Марина. Я мама маленького Тимурчика Лесного, который родился 23 июня 2020 года в городе Макеевка, Донецкая Народная Республика.

В 4,5 месяца моему сыну диагностировали Спинально мышечную атрофию 1 типа (СМА-1 тип). Сейчас Тимуру 1 год и 1 месяц и единственное, что он может делать – это двигать кистями рук.

Находясь в республике в «Детском клиническом центре» г. Макеевки, квалифицированного лечения и поддерживающей терапии мы не получали. Так как на нашей территории – это первый и единственный ребенок с данным заболеванием. Без лечения, дети с таким диагнозом не доживают до 2х лет, так как в их организме отсутствует ген, который отвечает за выработку белка. Все мышцы постепенно атрофируются, вследствие чего болезнь забирает возможность сокращаться сердечной мышце. Сейчас мы просто наблюдаем, как ежедневно сын угасает.

Но лечение есть! И оно в одном уколе препаратом генной инженерии Zolgensma, который полностью заменяет недостающий ген в организме. Со временем тело начнет восстанавливаться и выздоравливать. И мой сын сможет стать как все дети, ходить, дышать и жить. Самое страшное в нашей истории не сама болезнь, так как в наше время – это излечимый недуг. А страшна стоимость этого лечения – 2 300 000$. Это сумма космическая для нашей семьи. Что уж говорить, она космическая для любого состоятельного человека.

На сегодняшний день мы ведем сбор и использовали все допустимые средства. Собрано 48% от всей необходимой нам суммы. В силу тяжелой ситуации в нашей Республике сбор идет очень медленно, а время это важный фактор для моего сына! Чем раньше он получит этот укол, тем эффективнее будет его выздоровление и восстановление.

В начале 2021 года я получила все документы РФ и решила уехать в Москву. 14.02.2021 года мы приехали в «Елизаветинский детский хоспис», где меня обучали специалисты, как самостоятельно разрабатывать грудную клетку сына, которая перестала расти из-за атрофии мышц грудного отдела. Мы проходили специализированные массажи, поддерживающие его состояние. С сыном работал психолог и другие специалисты.

26.02.21 Главврач Савва Наталья Николаевна направила нас в ГБУЗ МО «Люберецкую областную больницу». Там ребенок лежал в реанимации. Потом мы с ним были 10 дней на карантине. На данный момент мы находимся дома. Ребенок гаснет на глазах. Терапию еще не принимали.

«Прошу прощения за беспокойство, но ради спасения маленькой жизни обращаюсь к Вам! Прошу оказать посильную помощь на сбор средств для моего сына Лесного Тимура».Добро бывает разным. Помогите нам спасти ребёнка. Расскажите друзьям. Это очень важно!

Подарок Тимуру Лесному
Подарок Тимуру Лесному
Недавно исполнилось 5 лет Тимуру Лесному. У мальчика редкое генетическое заболевание — спинальная мы...
Новости Тимура Лесного
Новости Тимура Лесного
У Тимурчика самое распространенное из редких заболеваний – СМА. Починить поломанный ген смог лишь пр...
Новости Тимура Лесного
Новости Тимура Лесного
Рады получать новости Тимурчика, храброго малыша со СМА. Однажды мы помогли ему собрать средства ...
Новости Тимурчика Лесного
Новости Тимурчика Лесного
✉ Пишет мама: «Дорогие наши, этот день настал! ⠀Пишу и сама не верю, ведь кажется, все было против ...
Новости Тимура Лесного
Новости Тимура Лесного
Новости Тимура Лесного ❤ ✉ Пишет мама: «Добрый день. К сожалению, мы ещё в больнице. Тимурчик толь...
Тимур Лесной
Собрано 3 020 316 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Ваше пожертвование:
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН/КПП:
    5904364339 / 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать

    С компьютера:
    — войти в приложение «Сбербанк Онлайн»;
    — выбрать кнопку «QR-код Сканировать»;
    — навести камеру телефона на картинку кода.

    С мобильного телефона:
    — сохранить картинку с кодом заранее в телефон или сделать скриншот экрана;
    — войти в приложение «Сбербанк Онлайн»;
    — выбрать кнопку «QR-код Сканировать»;
    — выбрать «Сканировать из файла» и «Фото»;
    — ввести сумму

    QR-код