Больше половины жизни Юля борется с раком. За какие-то 5 коротких лет малышка успела перенести 21 химиотерапию, 2 трансплантации костного мозга, бесконечные анализы, таблетки… Ей знакомы все побочки лечения: тошнота, выпадение волос, постоянная боль. Обычные уколы она уже воспринимает как обыденность, а прогулки вне стен больницы — как настоящий праздник.

Детство не должно быть таким! дети не должны плакать от боли, а их родители — с ужасом считать дни до начала процедуры и гадать, во сколько денег обойдется жизнь малышки?

Юля Опарина. Возраст 5 лет
г. Мариинск, Кемеровская обл.
Основной диагноз: нейробластома правого надпочечника, IV стадия с метастатическим поражением костей скелета, костного мозга.
Открыт сбор на препарат «Динутуксимаб бета» для проведения иммунотерапии в НИИ ДОГ и Т им. Р. М. Горбачевой.

Сумма к сбору фондом: 2 млн руб.

История Юли

Юле не было ещё и двух лет, когда рак пришёл в её жизнь. В июне 2016 семья Опариных впервые услышала страшный диагноз: нейробластома 4 стадии. Тогда Юле было год и 8 месяцев. Мама до сих пор помнит, как она с дочерью пошла проходить комиссию в детский сад, но вместо группы с ребятишками малышка оказалась в больничной палате.

У Юли был тяжёлый курс лечения:

Прошла 4 курса полихимотерапии;
Перенесла операцию по удалению опухоли;
Прошла еще раз 4 курса полихимиотерапии;
Выдержала трансплантацию костного мозга.

Домой Юля вернулась только 23 марта 2017 года. Почти год она не видела ничего, кроме больничных стен, капельниц и лиц в больничных масках. Но еще 9 месяцев после этого ей пришлось проходить поддерживающую терапию препаратом роаккутан.

И только в феврале 2018 года врачи поставили диагноз: Юля в ремиссии, рака больше нет. Как была счастлива семья! Наконец-то они зажили прежней жизнью и даже не думали о плохом. Но…

На очередном контрольном обследовании в апреле 2019 врачи выявили рецидив. И все началось по-новой. Юля снова начала сражаться:

Три курса противорецидивной ПХТ;
Противорецидивное лечение в НИИ им. Горбачёвой;
MIBG-треапия
Снова трансплантация костного мозга.
Теперь консилиум врачей говорит о необходимости проведения иммунотерапии антителами динутуксимаб бета. Иммунотерапия — это лечение антителами (динутуксимаб бета), которые активируют иммунную систему и побуждают атаковать оставшиеся в организме раковые клетки. Без неё риск рецидива крайне высок. Для успешного выздоровления очень важно продолжить лечение, а оно стоит столько, что даже представить страшно!

Иммунотерапию антителами динутуксимаб бета проводят в России, в том числе НИИ им. Горбачёвой, где лечится Юля. Но к большому сожалению антитела пока что в России не зарегистрированы. Для приобретения данного препарата нужны очень большие финансовые возможности, которых у семьи Опариных просто нет.

Мама даже боится представить, что дочка ещё раз будет проходить через эти круги ада, с химией, постоянными побочными явлениями и ужасами онкологии. Ещё один круг для Юли невозможен, третий раз пройти через всё это не пожелаешь даже врагу. А маленькой девочке, которая больше трёх с половиной лет сражается с раком — тем более! Медлить нельзя, время неумолимо уходит, а впереди ещё тяжелейшее лечение.

«Помогите нам приобрести данный препарат,пожалуйста! Дайте нашей доченьке шанс на жизнь! Наша семья очень надеется на Вашу поддержку!»