Что чувствуют родители, когда ребёнку ставят простуду? Когда врачи говорят: «ничего страшного, это просто врождённый дефект ребра»? А потом как гром среди ясного неба: онкология…

Что чувствует маленькая девочка, когда ей не дают обезболивающие, а опухоль растёт и растёт, побочки от лечения ужасные? Мы даже себе представить не можем, через что пришлось пройти маме и дочке, когда каждый день превращается в борьбу за жизнь. В голове не укладывается, как можно жить, когда опухоль настолько въелась в косточки, что приходится удалять рёбра. А потом снова с ужасом смотреть, как зараза разрастается, потому что полностью удалить ее нельзя: рядом проходят крупные сосуды, повреждения которых может стоить жизни…

● Открыт сбор на противорецидивную химию, ТКМ и радиотерапию в турецкой больнице при университете Истинье Бахчешехир
● Сумма сбора фондом: 1,5 млн руб.

До 7 лет Катя росла бойкой и весёлой девочкой, и ничего не предвещало беды. Но в ноябре 2019 года начались жалобы. Катя пожаловалась на боль в правой лопатке. Болело не сильно и не всегда, поэтому спасались мазями — думали, простой ушиб, неловко повернулась…

В декабре Катюше резко становится плохо. Врачи, приезжавшие по вызову, ставили ОРВИ. Начала прощупываться небольшая шишечка в области второго ребра.

Родители стали бить тревогу. Записались к платному хирургу, который после визуального осмотра сказал, что это вилочковое ребро. Врожденно. Но родители не успокоились, записали малышку на рентген и сделали МРТ. И 27 декабря узнали, что это не ОРВИ и не вилочковое ребро. Опухоль, уже въевшаяся в кость.

Прямо под Новый Год, 31 декабря, Катюше сделали операцию с резекцией второго ребра и частичным удалением опухоли. Всю удалить не смогли, так как в больнице попросту нет нужного оборудования, а как раз в том месте проходит крупный сосуд и нерв.

И начались дни ожидания. Долго ждали результатов гистологии. 2 недели в больнице и в полнейшей неизвестности. Пришла гистология, ждали результатов из мед. центра «Надежда» иммуногистохимического обследования, потом — контрольные результаты из института им. Рогачёва. В общей сложности Катя провела больше месяца в стенах больницы, дожидаясь всех результатов, которые подтвердили злокачественность опухоли.

За это время опухоль выросла снова. Обезболивающие не давали, всё это время Катю мучали адские боли и бесконечная рвота от поддерживающей химии. Эти дни мама до сих пор вспоминает с ужасом: это был самый настоящий ад, в котором чуть не погибли и дочь, и мама.

А направление на лечению в Рогачева или Блохина всё не давали. Родители, уже отчаявшись, стали искать клинику, куда бы могли взять Катю на лечение. Но и тут их поджидали трудности: обследование опухоли было проведено не полностью, не хватает очень важных данных, без них не могут принять никуда. Надо переделывать.

Медленно шла подготовка документов и борьба с системой. Но родители добились своего, и Катя уехала в Турцию, где её полностью обследовали и начали лечить.

Собрать огромную сумму за кратчайшие сроки — немыслимое дело. Родители открывали сборы в каждой соцсети, и им удалось собрать чуть больше 2 млн рублей. Врачи в Турции согласились начать лечение сразу.

Кате сделали химию, провели сложную операцию, и в августе этого года удалили всю опухоль с минимальной кровопотерей. Удалось частично протезировать рёбра. Косточки обработали и провели горячую химию прямо на операционном столе.

Но на этом лечение не закончилось. Сейчас Кате нужно пройти курс противорецидивной химии, пересадку костного мозга и радиотерапию.

Вот только семье помощи ждать не откуда. Лечение стоит неимоверных денег, все ресурсы исчерпаны. Все деньги уходят только на то, чтобы хоть как-то существовать в чужой далекой стране. Химия нужна здесь и сейчас, иначе все мучения, перенесённые Катюшей, будут напрасны.

«Мы просим вас о помощи! Мы не в состоянии покрыть все расходы самостоятельно, так как счет огромен, таких доходов в нашей семье никогда не было. За 10 месяцев материально мы истощены. Сейчас у нас нет даже денег на химию».