Самый страшный кошмар для мамы — это услышать слова: «Рак вернулся». По статистике в 70% случаев детский рак возвращается. Это значит, что над малышом и всей его семьей висит угроза: всё сначала, через боль и ужас.
Маленького Алёшку помнят многие. Наш фонд уже дважды помогал ему, и оба раза мы с вами делали невозможное: собирали суммы в рекордно короткие сроки. И Алёше снова нужна помощь. Пандемия нарушила все планы. Для завершения лечения нужна протонная терапия. Алёше в Германии давали гарантию, что этот этап будет оплачен, но из-за карантина гарантия, к сожалению, сгорела. Просто в один прекрасный день немецкий фонд прислал маме письмо с отказом, аргументируя это тем, что сейчас слишком много заявок на помощь.
Алёша обязательно должен победить! Он прошёл огонь, воду и медные трубы, и останавливаться сейчас нельзя ни в коем случае! Это последний этап лечения и Алёша поедет домой!
● Идёт сбор на протонную терапию в протонном центре г. Эссен
● Сумма сбора фондом: 1,9 млн руб.
История Алёши началась в апреле 2019 года, когда ребёнок пожаловался маме на боли в груди и горле. С этого дня на протяжении двух месяцев несколько врачей по результатам осмотров, обследований и др. не смогли сразу определить заболевание. Ставили: острый тонзиллит, коксит (ревматоидный артрит тазобедренного сустава). Однако данные диагнозы не подтвердились.
Алёша Афонин. Диагноз — рак, изображение №2
31 мая 2019 г. после недели обследований в ДГБ № 1 г. Санкт-Петербурга наконец озвучили несколько диагнозов заболевания: лейкоз, лимфома, саркома и нейробластома.
07 июня 2019 г. Алёша был выписан из больницы с диагнозом под вопросом — нейробластома (рак) правого надпочечника, IV стадии. Из-за контакта с в/о малыша отправили на карантин и отказались госпитализировать ребёнка для начала оперативного лечения. Благодаря помощи тысячи неравнодушных людей и фондов Алёша начал свое лечение в Университетской клинике г. Кёльна.
В настоящее время Алёша проходит лечение согласно протоколу, принятому для данного заболевания. Малыш, несмотря на свой возраст, мужественно прошёл и проходит каждый из этапов лечения. В настоящий момент пройдено:
— обследования в целях постановки диагноза (МРТ, КТ, сцинтиграфия и др.) (24.05.2019 — 02.06.2019)
— операция по взятию биопсии опухоли (03.06.2019)
— операция по установке катетера Broviak (24.06.2019)
— повторные обследования в целях постановки точного диагноза (17.06.2019 — 03.07.2019)
— VI курсов химиотерапии по протоколу NB2004 (04.07.2019 — 03.12.2019)
сбор стволовых клеток для последующей трансплантации костного мозга (02.09.2019)
— операция по резекции опухоли (06.11.2019)
— высокодозная химиотерапия (13.02.2020)
— высокодозная химиотерапия перед ТКМ (27.02.2020 — 01.03.2020)
— ауто-трансплантация костного мозга (03.03.2020)
— I курс иммунотерапии (07.05.2020 — 17.05.2020)
— II курс иммунотерапии (11.06.2020 — 21.06.2020)
— III курс иммунотерапии (16.07.2020 — 27.07.2020)
— IV курс иммунотерапии (21.08.2020 — 01.09.2020).
Положительная динамика лечения сохраняется. Ребёнок борется за жизнь!
Впереди ещё один курс иммунотерапии и протонная терапия.
Рецидив заболевания — это основная проблема в лечении нейробластомы.
В настоящее время для достижения положительных результатов в лечении врачи во всем мире применяют самые современные терапии, одной из которых является облучение протонами.
Протонная терапия — это сравнительно новый вид лучевой терапии, которая имеет ряд преимуществ по сравнению с фотонной и применяется для лечения взрослых и детей с целью борьбы с раковыми клетками и минимизации осложнений от облучения.
«Я обращаюсь в Ваш фонд с просьбой оказать нашей семье благотворительную помощь для оплаты части стоимости протонной терапии согласно счёту, выставленному клиникой. К сожалению, в связи с истечением срока действия гарантийного письма от немецкого фонда, оплаченных ранее средств в протонный центр не хватает для начала лечения»