Маленькая Кирочка не может сама дышать. Она постоянно подключена к аппарату искусственной вентиляции лёгких, от которого её можно отключать лишь на короткое время. Киру убивает смертельный диагноз : спинальная мышечная атрофия 1 типа. Она никогда не сможет пойти своими ножками, стоять, сидеть и даже ни разу не обнимает маму. Маленькой зайке нужен препарат Спинраза, но его нет в России. Это значит, что здесь она будет медленно угасать на руках мамы, пока та сходит с ума от безысходности и понимает, что в России Кире ни за какие деньги помочь не смогут.

Самое страшное в этой болезни то, что со временем происходят ухудшения здоровья. Казалось бы куда хуже? Малыш из-за слабости мышц и аспирационной пневмонии (что происходит нередко) перестаёт сам дышать.

17 февраля 2018 года у семьи Березовских родилась самая сладкая и любимая доченька Кирочка. В два месяца исходя из результатов генетического обследования ей установили диагноз спинальная мышечная атрофия 1тип. Это генетическое заболевание связанное со слабостью мышц. Детки с таким диагнозом не держат голову, не переворачиваются и не сидят.

Кто мог подумать,что в семье здоровых родителей родиться малышка с таким жестоким заболеванием? А ведь в истории этой болезни написано, что так случается. Это спонтанный ген-мутант, он образуется у абсолютно здоровых людей, которые не имеют проблем со здоровьем, но, сами того не зная, являются носителями этого самого гена. И родители совсем-совсем не хотят верить в правду, что диктует диагноз СМА. Это страшно. Очень.

В семь месяцев Кира подхватила пневмонию. Только счастливый случай помог ей вовремя оказаться в больнице — именно тогда, когда да ей необходима была медицинская помощь. Малышка начала задыхаться прямо на улице. Её тут же принесли в реанимацию и помогли. После этого мама с Кирочкой пролежали в инфекционке, потом в реанимации. Там Кире сделали операцию: установили в горлышке трахеостомическую трубку, через которую её несколько раз в день нужно санировать (удалять мокроту).

Сейчас Кира сама не может долго дышать. Ей помогает жить аппарат искусственной вентиляции лёгких. Кушает она не как все детки, а через специальную кнопочку на животике — гастростому.

Около двух месяцев Кира провела в больнице. Врачи, к сожалению, ничего сделать не могут. Время идёт, а малышка просто лежит. Несколько раз в день мама отсоединяет её от аппарата и берёт на руки. Кира рада и такой заботе: на большее ей сейчас не приходится рассчитывать.

Сейчас Кира полностью потеряла все навыки, которые так активно осваивала в раннем детстве. Она держала головку, могла ползать и пыталась сидеть самостоятельно. Но болезнь отняла у неё это. Сейчас малышка даже не может самостоятельно дышать.

Из Турции, клиники Медиполь, родителям Киры прислали приглашение на лечение. Там обещают, что смогут помочь малышке. Врачи заочно ознакомились с диагнозом Киры и пообещали, что справятся с болезнью. там работают со Спинразой, а значит, у Киры есть шанс!

Вот только на лечение требуется огромная сумма денег. Семье, где работает один папа (мама не отходит от Кирочки ни на секунду — постоянно следит за дочкой), такую сумму просто неоткуда взять.

Спасите Киру!
Сумма к сбору: 1 млн рублей